مرض كينيدي: نظرة شاملة
يُعتبر مرض كينيدي من الأمراض النادرة والمعقدة التي تصيب الجهاز العصبي، وهو يحمل اسمه نسبة إلى العالم الأمريكي د. آيرل كينيدي، الذي ساهم في اكتشافه عام 1968. يتميز هذا المرض بتدهور الخلايا العصبية الحركية، مما يؤثر بشكل خاص على العضلات المرتبطة بالحركة. ومن المثير للاهتمام أن هذا المرض يؤثر بشكل حصري تقريبًا على الرجال، مما يجعله موضوعًا يستدعي المزيد من الدراسة والتفسير.
تعريف المرض
مرض كينيدي هو اضطراب وراثي ينتمي إلى مجموعة من الأمراض العُضلية العصبية، حيث يحدث تدهور للخلايا العصبية الحركية في الحبل الشوكي وجذع الدماغ. ينجم هذا المرض عن طفرات في الجين المرتبط بكروموسوم الـ X، مما يؤثر على إنتاج بروتين يُعرف بـ “المستقبِل الأستيل كولين”. تلعب هذه المستقبلات دورًا حاسمًا في نقل الإشارات العصبية اللازمة لوظائف العضلات.
الأعراض
تبدأ أعراض مرض كينيدي عمومًا في مرحلة البلوغ، ويُظهر المصابون به مجموعة من العلامات السريرية مثل:
ضعف العضلات: يعاني المرضى من ضعف تدريجي في العضلات، خاصة تلك المسؤولة عن الحركة الطوعية. قد تشمل هذه العضلات الأعلى، مثل عضلات الذراعين والفكين، مما يؤثر على القدرة على البلع والتحدث.
التقلصات العضلية: تظهر تقلصات غير طبيعية في العضلات، والتي قد تكون مؤلمة أحيانًا.
اضطرابات في الحركة: يُلاحظ صعوبة في المشي والتوازن، مما يزيد من مخاطر السقوط والإصابات.
تغيرات في الشكل الجسدي: يُمكن أن تشمل التغيرات في شكل الوجه والنقص في الكتلة العضلية.
لماذا يصيب الرجال فقط؟
السبب وراء إصابة الرجال بمرض كينيدي بشكل حصري تقريبًا يعود إلى الطريقة التي تُورث بها الجينات على الكروموسوم. يتمتع الرجال بكروموسوم X واحد فقط، بينما تمتلك النساء كروموسومين X. إذا كان هناك جين متحور على كروموسوم X لدى الرجل، يُظهر هذا تأثيرًا مباشرًا ويظهر عليه المرض.
تابع باقي التفاصيل في الصفحة التالية رقم (2):
